Fertigarzneimittel med. Sauerstoff

Bezeichnungen:
CONOXIA^® GO₂X
Gas, druckverdichtet
Zulassungsnummer: 6592207.00.00

CONOXIA^® LO₂X
Gas, kälteverflüssigt, ortsfest
Zulassungsnummer: 6471084.00.00

CONOXIA^® MO₂X
Gas, kälteverflüssigt, mobil
Zulassungsnummer: 6471078.00.00


Vorkommen/ Gewinnung/ Verarbeitung:
Sauerstoff ist Bestandteil unserer Atmosphäre. 20,9% unserer Atemluft bestehen aus Sauerstoff.
Flüssig-Sauerstoff wird durch den Prozess der kryogenen Luftzerlegung gewonnen.
Durch Verdampfen von speziell geprüftem Flüssig-Sauerstoff (bereits Fertigarzneimittel) entsteht das gasförmige Fertigarzneimittel.

Bei der Herstellung von med. Sauerstoff werden die strengen Anforderungen des Europäischen Arzneibuches eingehalten. Med. Sauerstoff ist nach den arzneimittelrechtlichen Bestimmungen als Fertigarzneimittel zugelassen.


Tabelle: Anforderungen nach dem Europäischen
Arzneibuch für Sauerstoff

Alle Standorte, an denen Fertigarzneimittel hergestellt werden, besitzen eine Herstellungserlaubnis nach § 13 Arzneimittelgesetz (AMG) und erfüllen die Anforderungen des EG-Leitfadens einer Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel und Wirkstoffe.

Anbei finden Sie die Gebrauchsinformation für CONOXIA® GO2X (PDF 165Kb).

Die Fachinformationen für med. Sauerstoff finden Sie nachstehend:

Fachinformation CONOXIA® GO2X (PDF 60Kb)
Fachinformation CONOXIA® LO2X (PDF 47Kb)
Fachinformation CONOXIA® MO2X (PDF 46Kb)

Linde Gas Therapeutics GmbH produziert medizinische Gase mit Ökostrom



CONOXIA^® ist die Arzneimittelmarke für medizinischen Sauerstoff von Linde Gas Therapeutics.

Wir müssen alle dazu beitragen, unsere Umwelt als Lebensraum für künftige Generationen zu schützen. Deshalb hat Linde Gas Therapeutics zum 01.01.2009 beschlossen, CONOXIA^® in Deutschland ausschließlich mit Strom aus CO₂ freien und erneuerbaren Energiequellen zu gewinnen.

Mit Ihrer Entscheidung für CONOXIA^® leisten Sie einen aktiven Beitrag zum Umweltschutz.

Für weiterführende Informationen besuchen Sie unsere Website www.CONOXIA.de.